Balandžio 17 d., didžiąja dauguma – 572 balsais, Europos parlamentas palaikė Supplementary Protection Certificate (SPC) manufacturing waiver iniciatyvą. Tikimasi, kad per artimiausias kelias savaites tai formaliai patvirtins Europos Vadovų Taryba.
Medicines for Europe, kurios asocijuota nare yra ir Vaistų gamintojų asociacija, džiaugiasi Europos Sąjungos institucijomis, supratusiomis šios iniciatyvos svarbą ir ją palaikiusiomis. Dėkojame Europos Komisijai už pasiūlymo teikimą, Europos Parlamento Teisės, Prekybos ir Sveikatos komitetų pranešėjams, taip pat Europos Vadovų Tarybai, padidinusiai Europos pacientams vaistų prieinamumo galimybes.
SPC manufacturing waiver suteiks kasmet augančias galimybes Europos farmacijos pramonei konkuruoti pasaulinėse rinkose, gaminant generinius ir biopanašius vaistus.
Iniciatyva įsigalios 2019 metų liepą, o kompanijos galės pradėti gamybą nuo 2022 metų liepos. Komisija įvertino gamintojų dideles investicijas į naujų, ypač aukšto lygio įgūdžių reikalaujančių darbo vietų sukūrimą eksporto ir pardavimo Europoje pirmąją dieną tikslais. Tačiau waiver pranešimo priemonėmis neturėtų būti piktnaudžiaujama siekiant užkirsti kelią generinių ir biopanašių vaistų konkurencijai.
Medicines for Europe generalinis direktorius Adrian van den Hoven komentavo Europos Parlamento sprendimą, kaip atspindį Europos Sąjungos (ES) įsipareigojimo didinti vaistų prieinamumą, gamybą ir darbo vietų kūrimą bei sudaryti sąlygas ES pramonei veikti pasauliniu lygiu. Europa gali pasiekti labai daug pilnai įgyvendindama šią iniciatyvą – didesnę konkurenciją farmacijos rinkoje ir pačios saugumą, užtikrinant vaistų tiekimą.
